Construeix Protocols de Recerca Automàticament a partir de la Teva Evidència
Transforma les teves hipòtesis i papers analitzats en un protocol de recerca complet en minuts. Disseny de l'estudi, criteris de població, mesures de resultat, cronograma i pressupost, tot fonamentat en evidència publicada.
Escriure protocols manualment triga setmanes i omet detalls crítics
Un protocol de recerca ben redactat és la base de qualsevol estudi clínic, però construir-ne un des de zero és un procés lent i propens a errors. Els investigadors passen setmanes compilant objectius, definint poblacions, calculant mides de mostra i escrivint criteris d'inclusió i exclusió, tot mentre consulten desenes de papers publicats per a justificació.
Ometre un sol criteri d'exclusió o subestimar la mida de mostra requerida pot retardar un estudi mesos. I quan factors en requisits reguladors de diferents comitès d'ètica, la complexitat es multiplica.
El constructor de protocols de NousLab llegeix tota l'evidència dels teus papers analitzats i genera un protocol complet i estructurat en minuts. Cada criteri, cada endpoint i cada decisió de disseny és traçable a recerca publicada al teu projecte.
Redacció manual vs NousLab
Com funciona la construcció automatitzada de protocols
D'hipòtesi a protocol llest per a presentació en quatre passos. Cada secció fonamentada en evidència publicada del teu projecte.
Hipòtesi generada
Comença des d'una hipòtesi generada per NousLab o defineix la teva pròpia pregunta de recerca. La hipòtesi serveix com a base que impulsa tota l'estructura del protocol.
La IA construeix el protocol
La IA llegeix l'evidència dels teus papers analitzats i genera un protocol complet: objectius, disseny, població, mida de mostra, criteris, intervenció, resultats, cronograma i pressupost.
Revisa i refina
Revisa cada secció individualment. Els criteris d'inclusió apareixen en verd, els d'exclusió en vermell. Proporciona instruccions personalitzades per refinar qualsevol part del protocol.
Exporta i presenta
Exporta el protocol final a PDF o DOCX. Tradueix a castellà o portuguès per a estudis multicèntrics. Presenta directament al teu comitè d'ètica, IRB o agència de finançament.
Què inclou el protocol generat
Cada secció que necessita un protocol de recerca complet, generada a partir de l'evidència dels teus papers analitzats.
Objectius i Disseny de l'Estudi
Objectius primaris i secundaris clars derivats de la teva hipòtesi. Disseny d'estudi recomanat (ACA, cohort, cas-control) basat en precedents de la teva literatura analitzada, amb justificació de l'enfocament escollit.
Població i Mida de Mostra
Definició de la població objectiu amb paràmetres demogràfics. Estimació de mida de mostra basada en mides de l'efecte observades als teus papers analitzats, amb càlculs de potència i supòsits de taxa d'abandonament fonamentats en la literatura.
Criteris d'Inclusió i Exclusió
Criteris d'elegibilitat exhaustius derivats del que van utilitzar estudis previs. Criteris d'inclusió mostrats en verd i criteris d'exclusió en vermell per a distinció visual ràpida i revisió.
Intervenció i Resultats
Descripció detallada de la intervenció incloent dosi, durada i comparadors. Mesures de resultat primàries i secundàries amb mètodes de mesura i punts d'avaluació, tot informat pels endpoints utilitzats en estudis publicats similars.
Cronograma
Cronograma d'estudi realista amb fases de reclutament, intervenció, seguiment i anàlisi de dades. Estimacions de durada basades en estudis comparables de la literatura, incloent períodes de cribratge i punts d'anàlisi intermèdia.
Pressupost
Desglossament del pressupost estimat cobrint personal, equipament, consumibles, compensació de participants i costos indirectes. Les categories de pressupost s'alineen amb els requisits habituals de les agències de finançament per agilitzar les sol·licituds de subvencions.
Compliment regulador i d'ètica integrat
El teu protocol es genera tenint en compte els requisits reguladors, reduint les anades i vingudes amb comitès d'ètica i accelerant l'aprovació.
32 marcs reguladors
Suporta ICH-GCP, Declaració d'Hèlsinki, FDA CFR Title 21, Regulació d'Assajos Clínics de la UE i 28 marcs nacionals i institucionals addicionals.
Integració amb comitè d'ètica
Els protocols s'estructuren per alinear-se amb els requisits dels comitès d'ètica. Els perfils d'ètica de NousLab marquen les seccions que necessiten revisió específica del comitè segons el tipus d'estudi.
Exportació multilingüe
Tradueix el teu protocol a castellà i portuguès per a estudis internacionals multicèntrics o presentacions a comitès d'ètica locals que requereixin documentació en l'idioma nacional.
Com un investigador clínic utilitza la construcció de protocols
Una investigadora clínica d'un hospital universitari està preparant una presentació a l'IRB per a un assaig de Fase III que avalua un nou agonista del receptor GLP-1 en pacients amb diabetis tipus 2 i malaltia cardiovascular establerta. Ja ha analitzat 40 papers a NousLab sobre assajos previs d'agonistes GLP-1 RA, estudis de resultats cardiovasculars i meta-anàlisis rellevants.
Des de la seva hipòtesi sobre reducció del risc cardiovascular, activa el constructor de protocols. En minuts, la IA genera un protocol complet amb un disseny d'ACA de grups paral·lels, una població objectiu d'adults majors de 40 anys amb HbA1c per sobre del 7% i esdeveniments MACE previs, una mida de mostra de 1.200 justificada per mides de l'efecte de la literatura analitzada, i criteris d'inclusió detallats (en verd) i d'exclusió (en vermell) extrets d'assajos similars.
Revisa la secció de mesures de resultat i utilitza instruccions personalitzades per afegir un endpoint secundari de funció renal. La IA regenera aquella secció mantenint la resta del protocol intacte. Després exporta el protocol com a fitxer DOCX formatat per a la plantilla d'IRB de la seva institució.
El que normalment trigaria de tres a quatre setmanes de redacció i consulta de literatura es completa en una sola sessió. El seu protocol es basa en evidència, s'alinea amb la regulació i està llest per a revisió del comitè.
Preguntes freqüents
Quines seccions inclou el protocol generat per IA?
NousLab genera un protocol de recerca complet que cobreix objectius de l'estudi, disseny de l'estudi, població objectiu, justificació de la mida de la mostra, criteris d'inclusió i exclusió, detalls de la intervenció, mesures de resultat primàries i secundàries, cronograma de recollida de dades i pressupost estimat. Cada secció es fonamenta en l'evidència dels teus papers analitzats.
Com utilitza el constructor de protocols els meus papers analitzats?
La IA llegeix les dades estructurades extretes dels teus papers analitzats, incloent metodologia, característiques de la població, endpoints i resultats estadístics, per informar cada secció del protocol. Els criteris d'inclusió i exclusió es deriven del que van utilitzar estudis previs, i les estimacions de mida de mostra es basen en mides de l'efecte observades a la literatura.
Puc exportar el protocol a PDF o Word?
Sí. Cada protocol generat es pot exportar a formats PDF i DOCX, llest per a presentació a comitès d'ètica, IRBs o agències de finançament. Els documents exportats mantenen format professional i inclouen totes les seccions del protocol amb numeració i referències adequades.
Quins marcs reguladors suporta NousLab?
NousLab suporta 32 marcs reguladors i d'ètica incloent ICH-GCP, la Declaració d'Hèlsinki, FDA CFR Title 21, Regulació d'Assajos Clínics de la UE i molts marcs nacionals i institucionals. El constructor de protocols considera els requisits aplicables i marca les seccions que necessiten revisió del comitè d'ètica.
Puc personalitzar o refinar el protocol generat?
Sí. Després que la IA generi el protocol inicial, pots proporcionar instruccions personalitzades per refinar qualsevol secció. Pots demanar a la IA que ajusti el disseny de l'estudi, modifiqui criteris, canviï el cronograma o adapti el protocol a requisits institucionals específics. La IA regenerarà les seccions rellevants mantenint la resta intacta.
El protocol està disponible en idiomes a més de l'anglès?
Sí. NousLab pot traduir el protocol generat a castellà i portuguès, cosa útil per a estudis multicèntrics o presentacions a comitès d'ètica que requereixin documentació en l'idioma local. La traducció preserva tota la terminologia tècnica i el format.
Funciona conjuntament amb
Preparat per construir el teu proper protocol de recerca?
Descobreix com NousLab pot transformar la teva evidència en un protocol llest per a presentació en minuts en lloc de setmanes.
Sol·licitar Demo